Китай установил рекорд: NMPA одобрило 76 инновационных препаратов в 2025 году

Национальное управление по регулированию медицинской продукции Китая (NMPA) в 2025 году выдало разрешения на 76 инновационных препаратов — вдвое больше, чем в 2024 году. Большинство новинок направлены на лечение рака, а в первом квартале 2026 года лицензионные сделки китайских фармкомпаний с зарубежными партнёрами превысили 60 миллиардов долларов.

В 2025 году Национальное управление по регулированию медицинской продукции Китая (NMPA) одобрило 76 инновационных препаратов для выхода на рынок — исторически рекордное значение. Для сравнения: в 2024 году таких одобрений было выдано 48. По данным China Daily, большинство новинок направлены на лечение онкологических, аутоиммунных и редких заболеваний.

В первые месяцы 2026 года положительная динамика продолжилась: NMPA уже одобрило 19 инновационных препаратов, 15 из которых разработаны отечественными компаниями. Среди недавних разрешений — средства для лечения HER2-положительного рака желудка, немелкоклеточного рака лёгкого с мутацией KRAS G12C, а также генная терапия критической ишемии конечностей.

Успехи отражаются и на международном рынке. По информации People's Daily, только в первом квартале 2026 года китайские фармацевтические компании заключили лицензионные соглашения с зарубежными партнёрами на сумму свыше 60 миллиардов долларов США — почти половину от рекордного показателя за весь 2025 год (130 миллиардов долларов).

На биофармацевтическом форуме 2026 года в рамках Чжунгуаньцуньского форума в Пекине представитель регулятора сообщил, что отрасль достигла «исторических прорывов». Согласно докладу Правительства на 2026 год, биофармацевтика впервые признана ключевой опорной индустрией — наравне с производством интегральных схем и аэрокосмическими технологиями.

#NMPA #препараты

Источник: China Daily